اكتشاف مجموعات لمرض "باركنسون" العصبي

كشفت دراسة حديثة أن مرض "باركنسون" قد لا يكون مرضًا واحدًا، بل مجموعة من الحالات البيولوجية المختلفة التي قد تتطلب علاجات متباينة بحسب طبيعة كل حالة.

اعتمد الباحثون من "فلامس إنستيتوت فور بيوتكنولوجي" (VIB) وجامعة لوفين الكاثوليكية "KU Leuven"، في بلجيكا، على تقنيات تعلّم الآلة لتحليل نماذج من ذبابة الفاكهة تحمل طفرات في 24 جينا مرتبطًا بالمرض، ما أتاح لهم تحديد مجموعتين رئيسيتين وخمس مجموعات فرعية لباركنسون، في خطوة قد تساعد على تفسير سبب اختلاف استجابة المرضى للعلاج نفسه.

يُعرف مرض "باركنسون" بأنه اضطراب عصبي تدريجي يؤثر في الحركة ووظائف الدماغ، غير أن العلماء يشيرون إلى أن الطفرات الجينية المختلفة المرتبطة به قد تعطل عمل الدماغ بطرق متباينة، الأمر الذي يجعل تطوير علاج موحد فعال لجميع المرضى أمرًا معقدًا.

قال "باتريك فيرستريكن" رئيس مجموعة أبحاث علم الأحياء العصبي الجزيئي في المعهد والجامعة: "إن المرضى قد يظهرون الأعراض السريرية نفسها، لكن التحليل الجزيئي يكشف وجود فئات فرعية مختلفة من المرض" ، مضيفًا أن "دواءً واحدًا يستهدف جميع الاختلالات الجزيئية في باركنسون غير موجود".

راقب الباحثون سلوك ذباب الفاكهة على مدى فترات زمنية مختلفة، ثم استخدموا تحليلات حاسوبية لاستخلاص الأنماط المرتبطة بكل طفرة جينية.

أظهرت النتائج أن الأشكال الجينية للمرض تنقسم بشكل طبيعي إلى مجموعات منفصلة يمكن التعامل معها بطرق علاجية مختلفة.

اختبر الفريق علاجات تجريبية على المجموعات المختلفة، وتبين أن علاجًا نجح في تحسين الأعراض لدى إحدى المجموعات لم يكن فعالًا لدى مجموعة أخرى، ما يعزز فكرة تطوير علاجات مخصصة لكل فئة فرعية من المرضى.

أشار الباحثون إلى أن الدراسة لاتزال في مراحلها المبكرة، لكنها تمهد الطريق نحو علاجات أكثر دقة لمرض "باركنسون"، وقد تساهم أيضًا في فهم أمراض معقدة أخرى ترتبط بعوامل جينية وبيئية متعددة.