كشفت دراسة بريطانية حديثة أن بعض الاشخاص قد يكون لديهم جينات وراثية نادرة تجعلهم أكثر عرضة للإصابة بالسمنة بما يصل إلى ستة أضعاف.
وتؤثر السمنة على حوالي ربع البالغين في المملكة المتحدة وتزيد من خطر الإصابة بأمراض مثل مرض السكري من النوع 2 والسكتة الدماغية وأمراض القلب التاجية، لكن الأسباب الوراثية التي تجعل بعض الأشخاص أكثر عرضة لزيادة الوزن غير مفهومة بشكل جيد حتى الان.
واكتشف الباحثون من جامعة كامبريدج بعد تحليل جينات أكثر من 500 ألف فرد في المملكة المتحدة للبحث عن المتغيرات النادرة المسؤولة عن السمنة، متغيرات جينية في جينين لهما أكبر التأثيرات على خطر السمنة حتى الآن.
ووجد الباحثون أن المتغيرات الجينية في جين BSN، المعروف أيضا باسم الباسون، يمكن أن تزيد من خطر السمنة بما يصل إلى ستة أضعاف.
كما ارتبطت هذه الجينات أيضا بزيادة خطر الإصابة بمرض الكبد الدهني غير الكحولي ومرض السكري من النوع الثاني،بحسب صحيفة الدايلي ميل البريطانية.
محرر بالموقع الموحد للهيئة الوطنية للإعلام
فازت كلية الطب البيطري بجامعة القاهرة بست جوائز في ختام منتدى الابتكار الثالث الذي أُقيم بالجامعة تحت شعار “الابتكار والبحث...
ظل العلماء لعقود ينظرون إلى مرض ألزهايمر باعتباره نتيجة مباشرة لتراكم بروتينين رئيسيين داخل الدماغ، هما لويحات الأميلويد-بيتا وتشابكات بروتين...
أظهرت دراسة علمية حديثة ، أجراها باحثون في جامعة جلاسكو البريطانية ، أن قياس محيط الخصر قد يكون مؤشراً أكثر...
تعد خشونة مفصل الركبة من أكثر أسباب الألم المزمن والإعاقة شيوعا لدى كبار السن، ويعتمد علاجها غالبا على المسكنات أو...