كشفت دراسة بريطانية حديثة أن بعض الاشخاص قد يكون لديهم جينات وراثية نادرة تجعلهم أكثر عرضة للإصابة بالسمنة بما يصل إلى ستة أضعاف.
وتؤثر السمنة على حوالي ربع البالغين في المملكة المتحدة وتزيد من خطر الإصابة بأمراض مثل مرض السكري من النوع 2 والسكتة الدماغية وأمراض القلب التاجية، لكن الأسباب الوراثية التي تجعل بعض الأشخاص أكثر عرضة لزيادة الوزن غير مفهومة بشكل جيد حتى الان.
واكتشف الباحثون من جامعة كامبريدج بعد تحليل جينات أكثر من 500 ألف فرد في المملكة المتحدة للبحث عن المتغيرات النادرة المسؤولة عن السمنة، متغيرات جينية في جينين لهما أكبر التأثيرات على خطر السمنة حتى الآن.
ووجد الباحثون أن المتغيرات الجينية في جين BSN، المعروف أيضا باسم الباسون، يمكن أن تزيد من خطر السمنة بما يصل إلى ستة أضعاف.
كما ارتبطت هذه الجينات أيضا بزيادة خطر الإصابة بمرض الكبد الدهني غير الكحولي ومرض السكري من النوع الثاني،بحسب صحيفة الدايلي ميل البريطانية.
محرر بالموقع الموحد للهيئة الوطنية للإعلام
أوضح الطيار عزت متولي، رئيس الشركة القابضة للأكاديمية المصرية لعلوم الطيران،خلال لقاء وزير الطيران المدني الدكتور سامح الحفني بمحرري شئون...
كشفت مراجعة علمية شملت نحو 2.8 مليون شخص عن ارتباط التدخين بزيادة مخاطر الإصابة بالخرف ومرض ألزهايمر والخرف الوعائي، مشيرة...
انطلقت أمس الخميس فعاليات مؤتمر "Pan Arab" للأمراض النادرة، برئاسة الدكتور مراد الألفي، استشاري طب الأطفال بالقوات المسلحة، وبمشاركة ونخبة...
نشر المعهد القومي لعلوم البحار والمصايد الجزء الأول من دراسة مرجعية علمية توثق التنوع الحيوي لأحياء القاع الكبيرة على امتداد...