دراسة تحل لغز سرطان الرئة لدى غير المدخنين

في دراسة طبية جديدة شملت تحليل بيانات أكثر من 3.3 مليون شخص كشفت أن طفرة وراثية نادرة في أحد الجينات البشرية ترتبط بزيادة إجمالية في خطر الإصابة بسرطان الرئة بمقدار 25 مثلا.

وأكد الباحثون إن ما يصل إلى 20 بالمئة من مرضى سرطان الرئة لم يدخنوا قط، وإن اكتشافا جديدا توصلوا إليه قد يساعد الأطباء في تحديد الأشخاص المعرضين لخطر كبير مسبقا ‌ومراقبتهم بشكل مكثف.

وارتبطت هذه الطفرة، التي يشار إليها بالرموز (إي.جي.إف.آر تي790إم)، بارتفاع ⁠احتمالات الإصابة بسرطان الرئة بعشرة أمثال بين المدخنين.

أما بالنسبة لمن لم يدخنوا قط، فقد أفاد الباحثون في دورية (ساينس) العلمية بأن حاملي هذه الطفرة أكثر عرضة للإصابة بسرطان الرئة بمقدار 60 بالمائة مقارنة بمن لا يحملونها.

وأكدت الدكتورة جاكلين لوبيكولو، رئيسة فريق الدراسة من معهد دانا فاربر للسرطان في بوسطن، أن فحص سرطان الرئة يعتمد بصورة شبه كاملة على تاريخ التدخين، ولكن مستقبلا فمن المحتمل أن يعتمد الفحص على عوامل الخطر الجينية الموروثة.

ولم يرتبط هذا ‌التحور ⁠بأي من أنواع السرطان الشائعة الأخرى، وعددها 17، التي شملتها الدراسة، مما يشير إلى أن آثاره قد تقتصر إلى حد كبير على سرطان الرئة.

وذكر الباحثون أن الطفرة الوراثية (إي.جي.إف.آر تي790إم) اكتشفت لأول مرة في 2005 لدى عائلة أوروبية تضم عدة حالات إصابة ⁠بسرطان الرئة، مشيرين إلى العثور عليه بعد ذلك في عائلات أخرى تعاني من معدلات غير عادية من الإصابة بالمرض.

بدوره أكد الدكتور باسي أ. يان، المعد المشارك للدراسة والذي يعمل ⁠أيضا في معهد دانا فاربر، أنه تم اكتشاف بعض العائلات ترث خطرا متزايدا بنحو ملحوظ للإصابة بسرطان الرئة، ولكن نظرا لندرة هذا ⁠التحور، لم يتم قياس هذا الخطر بدقة.

لكن من خلال دراسة أكثر من ثلاثة ملايين شخص، تمكنا من إثبات مدى قوة الارتباط بين هذه الطفرة الوراثية وسرطان الرئة.

وتفتح تلك الدراسة الباب أمام العلماء للتوصل الى طريقة للحد من سرطان الرئة خاصة لدى الغير مدخنين.