اكتشاف الجين المسبب للعمى لدى الرضع

  • الأحد، 19 اغسطس 2007 12:04 م

press_center

في طفرة علمية غير مسبوقة، نجح فريق من العلماء الكنديين في اكتشاف المورثة الجينية المسؤولة عن العمى الولادي عند الأطفال والرضع.

وأشار الباحثون في المركز الطبي بجامعة ميجيل، إلى أن هذه المورثة مسؤولة عن حدوث " Leber Congenital Amaurosis" وهو أحد أكثر الأسباب التي تؤدي للعمى الخلقي عند الأطفال والرضع.

و أوضح الباحث روبرت كوينيكوب مدير مركز الجينات البصرية، أن هذا الاكتشاف يمكن أن يؤدي إلى إيجاد دواء سريع لهذا المرض، مؤكدين أن هذه الدراسة قد تشكل منطلقاً من أجل تحديد الامراض التي تصيب الشبكية في العين وتسبب العمى عند الأطفال والرضع في المستقبل.

 

 

في طفرة علمية غير مسبوقة، نجح فريق من العلماء الكنديين في اكتشاف المورثة الجينية المسؤولة عن العمى الولادي عند الأطفال والرضع

 

أخبار ذات صلة

المزيد من علوم وتكنولوجيا

رئيس وكالة الفضاء المصرية يبحث تطوير المعامل الفضائية مع سفارة ألمانيا

شهد مقر وكالة الفضاء المصرية، اليوم الثلاثاء، لقاءً جمع الدكتور ماجد إسماعيل، الرئيس التنفيذي للوكالة، وهانا براندت، الملحق العلمي بسفارة...

وكالة الفضاء المصرية تبحث آفاق التعاون المشترك مع شركة سيتال الإيطالية SITAEL

استقبل الدكتور ماجد إسماعيل، الرئيس التنفيذي لوكالة الفضاء المصرية، بمقر الوكالة فينتشنزو ستانزيوني Vincenzo Stanzione ، المدير الفني لتكنولوجيا الفضاء...

المركز القومي للبحوث يطلق برنامج "تصحيح معلومة رمضانية" خلال الشهر الكريم

يطلق المركز القومي للبحوث برنامج "تصحيح معلومة رمضانية" خلال الشهر الكريم وذلك ضمن جهوده لتعزيز الوعي الصحي والغذائي والطبي لدى...

نجاح أول عمليتين لزرع الصمام الرئوي بالقسطرة القلبية التداخلية ببورسعيد

أعلنت الهيئة العامة للرعاية الصحية عن نجاح إجراء أول عمليتين لزرع الصمام الرئوي عن طريق القسطرة القلبية التداخلية، وذلك لأول...