هيئة الدواء المصرية تحذر من علاج شائع للمغص عند الرضع

أطلقت هيئة الدواء المصرية تحذيراً عاجلاً بشأن تداول عبوات مجهولة المصدر وغير مطابقة للمواصفات من مستحضر DENTINOX INFANT COLIC DROPS Oral Suspension، وهو أحد أشهر الأدوية المستخدمة لعلاج المغص لدى الأطفال والرضع، مطالبة بسحب التشغيلة محل التحذير من الأسواق واتخاذ الإجراءات اللازمة حيالها ، وأوضحت الهيئة أن التحذير يقتصر على العبوات التي تحمل رقم التشغيلة BRNOV24 وتنتهي صلاحيتها في شهر نوفمبر 2026 والمدون عليها اسم شركة INTERPHARM كمستورد ، وأكدت أن هذه العبوات مجهولة المصدر وغير مصرح بتداولها داخل الأسواق المصرية.

أشارت هيئة الدواء إلى أن إصدار المنشور التحذيري جاء عقب إفادة رسمية من شركة "إنترفارم" للاستيراد والتصدير والصناعات الطبية أكدت فيها أن العبوات المشار إليها لا تخصها ولم يتم استيرادها عبر الشركة، ما يعني أنها لا تحمل أي ضمانات تتعلق بالجودة أو السلامة ،  ووجهت الهيئة جميع الصيدليات والجهات المعنية بضرورة وقف تداول التشغيلة محل التحذير فوراً وضبط وتحريز العبوات الموجودة بالأسواق واتخاذ الإجراءات القانونية والرقابية اللازمة ، مشيرة إلى أن هذه الخطوة تأتي ضمن جهودها لحماية المواطنين، خاصة الأطفال والرضع، من المستحضرات مجهولة المصدر أو غير المطابقة للمواصفات.

كما شددت هيئة الدواء المصرية على أن التحذير لا يعني سحب مستحضر DENTINOX بالكامل من الأسواق، وإنما يقتصر فقط على التشغيلة رقم BRNOV24، بينما تظل باقي التشغيلات المتداولة بصورة قانونية متاحة للاستخدام ، ودعت الهيئة الصيدليات ومقدمي الخدمات الصحية إلى مراجعة بيانات العبوات والتأكد من مصدرها قبل صرفها، مع الإبلاغ عن أي عبوات يشتبه في عدم مطابقتها ، وطالبت أولياء الأمور بعدم استخدام أي عبوة مجهولة المصدر أو يساورهم الشك بشأنها والتواصل مع هيئة الدواء المصرية للاستفسار أو الإبلاغ عن أي مخالفات حفاظاً على سلامة الأطفال.