أجازت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية يوم الجمعة دواءً جديدًا لإبطاء التدهور المعرفي لدى مرضى ألزهايمر.
وتأتي موافقة الوكالة الأمريكية على الدواء "ليكيمبي" والمعروف أيضًا بتسمية "لوكانيماب" بعد أيام قليلة على تقرير للكونجرس وجه فيه انتقادات حادة للوكالة لإعطائها الضوء الأخضر لدواء آخر لعلاج مرضى ألزهايمر هو "أدوهيلم".
نُشرت البيانات الأولية للتجارب على "ليكيمبي" في سبتمبر وأظهرت أن الدواء أبطأ التدهور المعرفي لدى مرضى ألزهايمر بنسبة 27 بالمئة خلال فترة 18 شهرًا.
وقالت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إن ليكيمبي وأدوهيلم "يمثلان تقدمًا مهمًا في المعركة المتواصلة لعلاج مرض ألزهايمر بشكل فعال".
ووافقت الوكالة على العقارين في إجراءات سريعة سمحت للوكالة الناظمة بتسريع الموافقة على أدوية لعلاج مصابين بحالات خطيرة وحيث هناك حاجة طبية قائمة.
وكالة فرانس برس (أ ف ب) هي وكالة أنباء دولية تتخذُ من العاصِمة الفرنسيّة باريس مقرًا لها.
التقى برنامج "صحتك في ماسبيرو" بنخبة من كبار الخبراء المصريين والدوليين، ضمن فعاليات المؤتمر الدولي الثاني للجمعية المصرية للأشعة التداخلية،...
شارك أحمد السيد الدبيكي، نقيب العلوم الصحية، في المؤتمر الدولي السنوي الثاني للأشعة التداخلية، الجمعية المصرية للأشعة التداخلية، برعاية وحضور...
جدد المدير العام لمنظمة الصحة العالمية الدكتور تيدروس أدهانوم جيبريسوس التأكيد على أن الخطر الحالي لفيروس "هانتا" على الصحة العامة...
أعلنت الحكومة البريطانية، اليوم الأحد، أنه سيتم نقل الركاب البريطانيين على متن السفينة السياحية المتجهة إلى تينيريفي، والتي تفشى فيها...