وافقت المفوضية الأوروبية على عقار "أليسينسا" من شركة "هوفمان - لاروش" السويسرية للعلاج المساعد بعد استئصال الورم الكلي للمرضى البالغين الذين يعانون من سرطان الرئة ذو النوعية الجينية للخلايا غير الصغيرة.
قالت المجموعة الدوائية الذي يقع مقرها في مدينة "بازل" السويسرية في بيان اليوم الإثنين إن موافقة الاتحاد الأوروبي تستند على الدراسة السريرية للمرحلة الثالثة من "ألينا" التي أظهرت انخفاضا بنسبة 76% في مخاطر الانتكاس أو الوفاة للمرضى الذين يعانون من هذا الورم .
يذكر أنه في نهاية أبريل الماضي، أوصى مجلس المنتجات الطبية ذات الاستخدام البشري بالموافقة على هذا الدواء في الاتحاد الأوروبي.
وكانت وكالة الأدوية الأمريكية (إف دي إيه) قد اعطت الضوء الأخضر في منتصف شهر أبريل الماضي لهذا العلاج وتمت الموافقة على "أليسينسا" في نحو 100 دولة كخط علاجي أول وثاني .
يشار إلى أن عقار "أليسينسا" يعد هيدروكلوريد الكيتينيب من الأدوية المضادة للسرطان وهو شديد الانتقائية للجهاز العصبي المركزي ويستخدم مع مرضى سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة الذين شخصوا بالإصابة بسرطان الغدد الليمفاوية الكشمي.
وكالة أنباء الشرق الأوسط (أ ش أ) هي وكالة أنباء مصرية رسمية، تأسست عام 1956
نظمت الهيئة العامة للمستشفيات والمعاهد التعليمية "يوم علمي" بمناسبة "اليوم العالمي للصوت" وذلك بالمعهد القومي للسمع والكلام، بهدف تعزيز الوعي...
حققت شركة "آبل" الأمريكية انتصارا قانونيا جديدا في نزاعها المستمر مع شركة "ماسيمو" للتكنولوجيا الطبية، عقب رفض لجنة التجارة الدولية...
أعلن الدكتور عمرو عدلي رئيس الجامعة المصرية اليابانية للعلوم والتكنولوجيا حصول الجامعة على براءة اختراع من مكتب براءات الاختراع، وذلك...
كشفت دراسة علمية حديثة أن الرضاعة الطبيعية قد تترك تأثيرات مستمرة داخل جسم الطفل، من خلال إحداث تغييرات على مستوى...