دراسة واسعة تكشف الأسس الجينية لمرض الفيبروميالجيا

كشفت دراسة دولية ضخمة عن الجذور الجينية لمرض الفيبروميالجيا، مؤكدة أن هذا الاضطراب المزمن له أساس بيولوجي واضح.

شملت الدراسة أكثر من 2.5 مليون مشارك، وحددت  26 عاملًا جينيًا مرتبطًا بالمرض، معظمها مرتبط بمسارات عصبية مثل إشارات الأعصاب ومعالجة الإحساس، وتأتي النتائج لتدحض الشكوك القديمة التي اعتبرت أن المرض نفسي بالدرجة الأولى.

يصيب الفيبروميالجيا ملايين الأشخاص حول العالم، ويسبب آلامًا منتشرة، وإرهاقًا، واضطرابات في النوم، وقلقًا واكتئابًا. وبسبب تنوع الأعراض وغياب مؤشرات واضحة، ظل التشخيص صعبًا ومثار جدل.

أوضح الباحثون من معهد كارولينسكا أن النتائج تثبت بما لا يدع مجالًا للشك أن الفيبروميالجيا حالة عصبية ذات جذور جينية، وأضافوا أن الاكتشاف قد يمهّد الطريق لعلاجات شخصية تستهدف وظيفة الأعصاب بدلًا من الاعتماد فقط على المسكنات أو مضادات الاكتئاب.

يرى الخبراء أن هذه النتائج قد تساعد مستقبلًا في تطوير أدوات فحص جينية للتشخيص المبكر والعلاج الأكثر فعالية ، كما أظهرت الدراسة وجود تداخلات إضافة إلى الدعم النفسي، مما يشير إلى أن الفيبروميالجيا قد تشترك في مسارات بيولوجية مع اضطرابات أخرى ، ومع إصابة نحو أربعة ملايين بالغ في الولايات المتحدة وحدها، يعتبر الباحثون أن هذه النتائج تمثل نقطة تحول في فهم المرض وطرق التعامل معه.