اكتشاف عقار تجريبي لنقص المناعة يُظهر فعالية فائقة في 11 يوماً

كشفَت تجربة سريرية جديدة عن نتائج واعدة لعقار تجريبي مضاد لفيروس نقص المناعة البشرية (HIV) " الايدز "، يحمل اسم "VH-499"، بعدما أظهر فعالية كبيرة في خفض كمية الفيروس فى الدم لدى المرضى خلال أيام قليلة، مع آثار جانبية محدودة، ما يمهد الطريق أمام خيارات علاجية جديدة للمصابين بالفيروس ، وتعد هذه النتائج خطوة مهمة نحو توفير خيارات علاجية جديدة للمصابين بفيروس نقص المناعة البشرية من النوع الأول (HIV-1)، خاصة لمن يعانون من تعقيدات دوائية أو يبحثون عن بدائل أكثر مرونة.

أُجريت التجربة على 23 بالغًا مصابًا بفيروس نقص المناعة البشرية من النوع الأول (HIV-1)، لم يسبق لهم تلقي أي علاج مضاد للفيروسات القهقرية، حيث تلقوا جرعات فموية متفاوتة من العقار بلغت 25 و100 و250 ملغ، إلى جانب مجموعة خضعت لدواء وهمي للمقارنة ، وقد أظهرت النتائج أن جميع المشاركين الذين تناولوا العقار شهدوا انخفاضا ملحوظا في حمولتهم الفيروسية خلال 11 يوما فقط، مع تأثير يعتمد على الجرعة، حيث كانت الجرعات الأعلى أكثر فعالية، بينما لم تشهد مجموعة الدواء الوهمي أي تغير يذكر.

يعتمد "VH-499" على آلية مختلفة عن العلاجات التقليدية، إذ يستهدف بروتين الغلاف الفيروسي (الكسيد)، المسؤول عن حماية المادة الوراثية للفيروس والمساهمة في تكاثره، ما يحد من قدرة الفيروس على الانتشار والوصول إلى مستويات ضارة أو قابلة للانتقال ، وقد أظهرت التجارب قبل السريرية قدرة العقار على تثبيط كل من المراحل المبكرة والمتأخرة من تكاثر الفيروس، ما يجعله خيارا قويا في مكافحة العدوى.

من أبرز المزايا التي يتمتع بها VH-499 أنه لا يتداخل بشكل كبير مع إنزيم CYP3A4، وهو إنزيم يشارك في استقلاب العديد من الأدوية، وغالبا ما يتسبب في تفاعلات دوائية غير مرغوب فيها لدى مرضى فيروس نقص المناعة البشرية الذين يتناولون أدوية متعددة لحالات صحية أخرى.

هذه الميزة تجعل العقار خيارا مفضلا للمرضى الذين يعانون من أمراض مصاحبة ويتناولون أدوية متعددة في وقت واحد، مقارنة ببعض العلاجات الأخرى مثل "ليناكابافير" (Yeztugo)، الذي يعطى كحقنة كل ستة أشهر لكنه يؤثر على هذا الإنزيم وقد يكون أقل ملاءمة لهذه الفئة من المرضى.

يأمل الباحثون أن يكون VH-499 خيارا بديلا أو مكملا يقدم مزايا إضافية لهذه الفئة من المرضى، دون التضحية بالفعالية المضادة للفيروس ، ورغم النتائج الحالية مشجعة للغاية بعد ظهور الفعالية السريعة في خفض الحمل الفيروسي ، إلا أن الباحثين يشددون أن العقار ما يزال في مرحلة التجارب السريرية المبكرة (المرحلة "2أ")، وأن هناك حاجة إلى تجارب المرحلة الثالثة على مجموعات أكبر من المرضى وإجراء مقارنة رسمية ومباشرة مع العلاجات الحالية قبل أن يتم طرحه في الأسواق.